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安罗替尼联合派安普利单抗一线治疗晚期肝细胞癌的适应症获批上市，这是安罗替尼获批上市的第十个适应症，也是派安普利单抗获批上市的第五个适应症。

“2025科技+新质生产力高峰论坛”在香港举行，香港中华联谊会会长、正大制药总裁郑翔玲出席并致辞，中国生物制药首席执行长谢承润以《生物制药：新质生产力下的健康革命与产业浪潮》为题发表演讲。

全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊（赛坦欣®）获批上市，联合氟维司群用于既往接受内分泌经治的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者，对于CDK4/6抑制剂耐药、减轻骨髓抑制问题，给予了全新的治疗方案。

《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》公布，格索雷塞、重组人凝血因子Ⅶa N01、派安普利单抗首次纳入目录，安罗替尼、艾贝格司亭α等成功医保续约并实现医保权益升级。

北京泰德制药研发的利多卡因凝胶贴膏（得百宁®）新增适应症获批上市，用于糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP）的治疗，是全球首个、现在唯一获批该适应症的外用镇痛贴剂。

正大制药总裁郑翔玲、中国生物制药首席执行长谢承润宣布，公司捐赠1000万港元的现金及药品，用于在香港大埔火灾中受灾同胞的紧急安置及过渡期基本生活保障。

中国生物制药董事会主席谢其润出席2025第十七届中国医药企业家科学家投资家大会（启思会），并以《中国生物制药：新十年，新起点》为题发表演讲。

《中国生物制药碳中和目标路线图》发布之后，中国生物制药进一步推出《碳中和行动第一阶段实施方案》，以有助于低碳转型扎实落地、碳中和目标如期实现。

礼新医药自主研发的LM-350（CDH17抗体偶联药物）取得中国NMPA的新药临床试验批件，实现中美澳三地同步开发。

正大丰海、正大天晴南京顺欣制药先后入选2024年、2025年“江苏省绿色工厂”，至此中国生物制药已成功创建国家级绿色工厂2家、省级绿色工厂4家。

南京正大天晴开发的氘丁苯那嗪片在首仿获批，用于治疗亨廷顿舞蹈病，标志着国内企业在氘代药物这一高难度研发领域取得重要进展。

江苏省抗病毒药物研究重点实验室首届学术委员会创建大会在南京召开，实验室由正大天晴牵头、中国医学科学院医药生物技术研究所联合建设。

正大清江成功入选2025年国家级专精特新“小巨人”企业，北京泰德制药入选第九批“制造业单项冠军企业”。

2025国际生物医药产业创新北京论坛举行全体大会，包括中国生物制药在内的12家医药企业入驻国际医药创新公园（BioPark）。

第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在济南召开，中国生物制药首席执行长谢承润出席山东省委书记林武组织的见面会。中国生物制药30余项研究入选，艾贝格司亭α获《CSCO抗肿瘤治疗所致中性粒细胞减少症诊断、预防和治疗指南（2025）》一级、二级预防最高等级推荐。

正大天晴开发的全球首仿醋酸地加瑞克（晴立舒®）获批上市，并获中国市场12个月独占期、欧洲上市批准及美国暂时批准，用于需接受雄激素去势治疗的前列腺癌患者。

中国生物制药董事会主席谢其润出席第二十五届中国国际投资贸易洽谈会（投洽会），并在知名民营企业对话世界500强圆桌论坛上呼吁，中外合作应“各美其美 美美与共”，让更多创新成果惠及全球患者。

纪念中国人民抗日战争暨世界反法西斯战争胜利80周年大会在北京天安门广场隆重举行。中国侨商联合会会长、正大集团资深董事长谢国民登上天安门城楼观礼，正大制药总裁郑翔玲、中国生物制药董事会主席谢其润、首席执行长谢承润亦在贵宾观礼台，见证国家的强盛与荣光。

中国生物制药与勃林格殷格翰宣布，在中国大陆联合推广的宗艾替尼片（圣赫途®）取得NMPA批准上市，是全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌口服靶向药。

中国生物制药发布2025年中期业绩报告，续写营收净利润高位增长佳绩：上半年营收175.7亿元，同比增长10.7%；持续经营业务归母净利润33.9亿元，翻倍大增140.2%；经调整归母净利润30.9亿元，同比增长101.1%。

正大制药总裁郑翔玲，中国生物制药首席执行长谢承润率团访问香港理工大学，与校长滕锦光教授及科研专家团队展开研讨，擘画未来合作开展新图景。

香港中华联谊会会长、正大制药总裁郑翔玲赴香港特区政府总部出席施政报告咨询会并提交建议书。中国生物制药首席执行长谢承润参加咨询会并发言，期待加速推进内地创新药“好药港用”。

正大天晴研发的阿达木单抗（泰博维®）取得阿尔及利亚国家药品管理局的上市批准，为“一带一路”共建国家自身免疫疾病患者带来高品质、可负担的治疗新选择。

中国生物制药重磅官宣，以约10亿美元估值完成对礼新医药100%股权收购，在全球业界引发广泛关注，被评价为中国本土制药龙头并购顶尖Biotech的标志性事件。

“2024年度中国医药工业百强榜”发布，正大天晴最新排名第9位，首次挺进全国前10，北京泰德最新排名第65位，陆续在13年上榜。贝莫苏拜单抗、艾贝格司亭α入选“生物医药领域创新成果展示”。

正大天晴研发的重组人凝血因子Ⅶa N01（安启新®）获批上市，用于先天性血友病患者的出血治疗，为首个国产重组人凝血因子Ⅶa类生物制品。

中国生物制药入选福布斯中国“2024-2025可持续开展工业企业”榜单，成为主榜单唯一制药企业，是集团陆续在第三年收获的福布斯ESG系列重量级奖项。

2025年世界经济论坛第十六届新领军者年会（夏季达沃斯）在天津召开，中国生物制药首席执行长谢承润出席开幕式与工商界代表座谈会，以《拥抱AI机遇 打破融合壁垒 有助于亚太创新药研发加速驶入快车道》为题演讲。

美国《制药经理人》公布“2025全球制药企业50强”，中国生物制药陆续在七年上榜，最新全球排名第39位、国内排名第2位。

正大天晴陆续在十年蝉联“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”前三甲，位列“中国化药研发实力排行榜TOP100”第二位，“中国生物药研发实力排行榜TOP50”第六位。

正大天晴连云港润众制药的“甘草酸二铵的组合物”（ZL200610040759.8）取得国家知识产权局颁发的第二十五届“中国专利优秀奖”。

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥召开，中国生物制药以40余项创新研究成果闪耀全球舞台，并以12项口头报告创下中国药企最高纪录，安罗替尼占据9项为国产创新药之最。

美洛昔康注射液（II）（普坦宁®）取得中国NMPA和美国FDA批准上市，用于成人术后疼痛管理，成为中国首款一日一次24h长效的非甾体抗炎药（NSAID）注射液。

第五届中金医药健康产业峰会在上海开幕，中国生物制药董事会主席谢其润出席，并以《医药行业创新浪潮下，平台型大药企的布局思路》为题发表演讲。

中国生物制药首次入选标普全球《可持续开展年鉴（全球版）》，获评制药行业最佳5%。12月，集团标普CSA ESG评分再度提升，陆续在第二年排名全球制药企业前6%，跻身中国企业排名前3%。

中国生物制药与京东健康在北京签署深化战略合作协议，双方将围绕全品类供应链、全渠道零售及创新营销模式等领域展开深度合作。

k8凯发(中国)引领（上海）私募投资基金在浦东新区揭牌创建，目标总规模10亿元，中国生物制药在坚持全面创新开展后，投资创新、赋能创新、培育创新的重大举措。

2025年中国医学开展大会在北京召开，正大制药总裁郑翔玲、中国生物制药首席执行长谢承润出席大会。谢承润以《用AI助力患者全周期健康管理，助力打造由中国主导的亚太多中心临床联盟》为题在临床医学分论坛上发言。

国际知名咨询组织Citeline发布《2025年医药研发年度回顾》，中国生物制药研发管线规模排行中国第2位、全球第15位。

中国开展高层论坛2025年年会在北京举行，中国生物制药首席执行长谢承润出席，在“实施健康优先开展战略，促进医疗、医保、医药协同开展和治理”闭门会等环节持续建言。

正大天晴与大中华癌病基金会在香港签署爱心药企伙伴NPP合作协议，双方将按照“指定患者药物使用计划”，为香港有迫切医疗需求的患者给予创新治疗方案。

中国生物制药发布2024年度业绩报告，营收净利双双实现两位数增长：2024年全年营收达288.7亿元，同比增长10.2%，创历史新高；经调整归母净利润达34.6亿元，同比增长33.5%。

“2025福布斯中国杰出商界女性100榜单”发布，中国生物制药董事会主席谢其润七度上榜。

派安普利单抗注射液（安尼可®）第4个适应症获批上市，用于联合化疗一线治疗复发或转移鼻咽癌；4月24日，获美国FDA批准上市，成为中国首个全过程独立主导并成功出海美国的创新生物药。

正大天晴研发的甲磺酸艾立布林注射液（艾乐林®）取得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的上市许可批件。

中国生物制药首席执行长、正大天晴董事长谢承润当选上海市工商联生物医药商会副会长。

南京市委书记周红波会见中国生物制药首席执行长、正大天晴董事长谢承润，南京将大力支持正大天晴等企业增资扩产、创新研发、拓展市场，打造百亿级链主企业。

北京泰德制药研发的国产首仿妥洛特罗贴剂（德瑞妥®）以及洛索洛芬钠凝胶贴膏（得舒平®）同时获批上市。

世界经济论坛2025年年会（冬季达沃斯论坛）在瑞士召开，中国生物制药首席执行长谢承润出席，发表题为《以技术进步与多边合作促进全球健康事业开展》的演讲。

中国生物制药董事会主席谢其润获选“2024彭博《商业周刊》年度人物50”，并发表了题为《中国生物制药董事会主席谢其润：只有创新才能在全球医药竞争中立足》的专访文章。

中国生物制药宣布，正大天晴与盐野义签订独家市场推广协议，引进阿片类药物所致便秘的治疗药物纳地美定（Naldemedine）。

“晴空计划”公益项目发布2024年度报告，全年召开公益抗癌关爱行动16场，认证公益大使45位，筹集公益善款740多万元。

“我遇见最美的光”第九届全国医务人员摄影大展颁奖盛典在杭举办。浙江大学医学院附属第二医院作为“我遇见最美的光”人文创作基地正式揭牌，双方将在医学人文领域召开更多探索。

工业和信息化部公布《2024年度绿色制造名单》，南京正大天晴入选“国家级绿色工厂”。

正大天晴与香港中文大学医学院签署首份合作框架协议，建立战略合作伙伴关系，将有助于包括临床试验、人才联合培养等在内的多领域合作及促进科研活动。

长三角生物医药产业开展大会在杭州举办，中国生物制药首席执行长谢承润代表头部生物医药企业发表演讲。

新版国家医保药品目录公布，正大天晴2款独家新药安奈克替尼、依奉阿克首次纳入，均为年内上市品种。

中国生物制药荣获《彭博商业周刊》“ESG领先企业2024”大奖。

贝莫苏拜单抗联合安罗替尼子宫内膜癌新适应症获批上市，这是该联合疗法不到7个月获批的第二个适应症。

中国生物制药发布公告，宣布与礼新医药签署股权投资及战略合作协议，以自筹资金入股礼新医药，并就LM-108及未来多个潜在创新双抗或ADC药物在中国大陆地区达成战略合作。

正大天晴四代EGFR抑制剂TQB3002取得里程碑进展，正式取得美国FDA的临床试验申请（IND）许可，即将启动I期临床试验。

中国医药企业家科学家投资家大会上，中国生物制药荣列“创新企业TOP100”第3位、“上市公司ESG竞争力TOP20”（大盘股）、“应对气候变化上市公司低碳先锋TOP10”，安罗替尼入选“中国重磅炸弹新药TOP20”。

中国生物制药联合开发的1类创新药KRAS G12C抑制剂格索雷塞片（安方宁®）获批上市，攻克昔日“不可成药”靶点。

中国生物制药首席执行长谢承润，作为港区省级政协委员联谊会副秘书长、北京市政协委员同联谊会参访团到访福建、广东。

中国生物制药发布公告，将顺利获得协议转让和要约收购的方式，收购科创板上市企业江苏浩欧博（688656.SH）最多55%的股份，浩欧博将成为中国生物制药在A股市场的第一家上市附属公司。

正大制药集团、中国生物制药北京总部喜迎乔迁，全面开启公司开展新篇章。

亚洲肺癌大会在港举行。中国生物制药首席执行长谢承润应邀出席，倡议让香港成为中国医药创新的“超级增值人”。

中国生物制药发布公告，将顺利获得协议转让和要约收购的方式，收购科创板上市企业江苏浩欧博（688656.SH）最多55%的股份，浩欧博将成为中国生物制药在A股市场的第一家上市附属公司。

正大制药集团同泉州、晋江签署全面战略合作暨投资招商协议,共绘生命健康硅谷新蓝图。

北京泰德制药利斯的明透皮贴剂（苏乐达®）获批上市，用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。这是首个获批上市的国产利斯的明贴剂。

哈萨克斯坦卫生部长一行会见正大集团资深副董事长、中国生物制药创始主席谢炳，共商合作机遇。

安徽省2所学校迎来全新的校园环境。正大天晴出资50多万元帮助学校修缮教学楼、改造操场，持续助力教育公益事业。

中国医药工业百强榜权威发布，正大天晴最新排名第12位，北京泰德最新排名第66位，两家企业双双获评“2024年中国医药研发产品线最佳工业企业”。

“科技+新质生产力高峰论坛”在香港举办，李家超、郑雁雄出席并致辞。香港中华联谊会会长、正大制药总裁郑翔玲作开幕致辞，希望大家在港投资兴业。中国生物制药首席执行长谢承润倡议聚焦“创新”“质优”“新质链”，开展新质生产力。

MSCI（明晟）2024 ESG评级发布，中国生物制药陆续在第二年取得A级评价，在中国制药行业中保持领先水平。12月，标普CSA ESG评分公布，集团全球排名突破至前4%，达到国际制药行业领先水平。

“首届中国卫生管理学大会”在京召开，正大制药总裁、中国生物制药董事会副主席郑翔玲受邀出席，建议构建更具竞争力的创新生态环境。

中国生物制药举行半年业绩发布会。上半年，中国生物制药营收利润皆实现双位数增长，半年营收158.7亿创新高。

Zongertinib被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性疗法资格认定。Zongertinib是中国生物制药和勃林格殷格翰在中国大陆的战略合作中的产品之一。

正大天晴与华为宣布达成战略合作，将在数字化转型、AI辅助制药、数据治理、智能生产制造等领域探索合作方向。

全国政协常委、港澳台侨委员会主任刘赐贵一行到北京泰德制药走访调研。正大制药集团总裁郑翔玲、中国生物制药董事会主席谢其润陪同调研。

正大天晴贝莫苏拜单抗和安罗替尼联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌研究的学术论文在线发表于《Nature Medicine》（IF=58.7），该研究刷新注册研究中位总生存期（mOS）记录。

中国生物制药首席执行长谢承润应邀出席福布斯中国UNDER 30十周年峰会，以“认知迭代、空杯心态、海纳百川”12个字勉励年轻创业者自我修炼、坚定成长。

中国医药研发创新峰会上，正大天晴陆续在第9年荣登“中国药品研发综合实力排行榜TOP100”前3强，位列“中国化药研发实力排行榜TOP100”第2名、“中国生物药研发实力排行榜TOP50”第5名。

上海市委书记陈吉宁会见中国生物制药首席执行长谢承润，表示将全链条支持生物医药科技创新和产业开展。谢承润介绍同BI合作计划及全球研发中心项目推进情况。

江苏省省长许昆林调研正大天晴药业集团，中国生物制药首席执行长谢承润介绍企业医药新质生产力开展情况。

中国生物制药及下属企业闪耀米思会，中国生物制药荣获“中国化药企业TOP100排行榜”第二名。

正大天晴利拉鲁肽注射液（贝乐林®）获批上市，正式打响在GLP-1及胰岛素类似物等重磅重组降糖多肽药物领域的“第一枪”。

美国《制药经理人》杂志公布2024年全球制药企业TOP50榜单，中国生物制药最新排名第38位。

江苏省产业研究院在正大清江制药设立“JITRI-正大清江联创中心”，将在技术需求、战略研究、协同研发机制、重点人才培养等方面紧密合作。

正大天晴1类创新药、新一代ALK抑制剂枸橼酸依奉阿克胶囊（安洛晴®）获批上市。KRAS G12C抑制剂Garsorasib的2项新适应症被CDE纳入突破性治疗药物程序。

正大天晴与国药控股、华润医药商业分别签订《战略合作框架协议》，将在药品研发、生产、物流配送、SPS+专业药房、进出口业务等方面展开合作。

2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会开幕。中国生物制药公布安罗替尼、艾贝格司亭α等创新肿瘤药物的52项最新研究成果。

亚洲医疗健康高峰论坛开幕，中国生物制药董事会主席谢其润、副主席郑翔玲受邀出席。谢其润分享研发创新、国际合作经验，探讨产业全球机遇。

中国生物制药公告宣布，董事会决议顺利获得正大天晴药业集团实施股份激励计划，以激励对正大天晴未来经营和开展起到重要作用的核心人才。

正大制药、泰德制药向福建省青少年开展基金会捐赠100万元，用于支持召开青少年美术、艺术及其他公益事业。

正大天晴1类创新药贝莫苏拜单抗注射液（安得卫®）获批上市，联合安罗替尼、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗，为安罗替尼第六个适应症。当天，派安普利单抗（安尼可®）治疗鼻咽癌新适应症获批。

正大天晴1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊（安柏尼®）获批上市，成为首个获批用于ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者的国产靶向药。

中国医学开展大会召开。中国生物制药首席执行长谢承润应邀出席大会，表示提升医药新质生产力需从源头创新发力。

第76届美国神经病学学会（AAN）年会开幕。正大丰海独立研发的First-in-Class创新药物FNND1002以口头精选壁报的形式在大会展示。

中国生物制药和勃林格殷格翰达成战略合作协议，致力于将勃林格殷格翰的创新肿瘤疗法带入中国大陆市场。双方将依托各自优势和资源，以有助于全球创新药物能够更快、更好地造福中国患者。勃林格殷格翰和中国生物制药的合作产品处于临床研发后期。

南京正大天晴抗病毒领域产品来特莫韦片获批，为该品种国内首仿；来特莫韦注射剂型已于10月获批上市，再次拿下国内首仿。

中央对外联络部部长刘建超在曼谷会见泰国正大集团资深董事长谢国民。

艾贝格司亭α注射液（亿立舒®）获准在欧盟上市销售，成为国内首个在中国、美国和欧盟获批上市的创新G-CSF。

中国生物制药董事会主席谢其润女士荣登“福布斯中国杰出商界女性100”榜单。

3月6日，中国生物制药与青岛国信开展集团、青岛海洋生物医药研究院签署战略合作框架协议，将在金融、生命健康产业等领域召开深层次战略合作。

CSCO首部《驱动基因阴性非小细胞肺癌二线治疗中国专家共识》发布，安罗替尼是唯一取得推荐的抗血管生成药物，填补驱动基因阴性二线靶向治疗空白。

中国生物制药董事会主席谢其润受邀参加广州高质量开展大会。

中国生物制药南方总部在广州国际生物岛举行开业仪式，正式开业运营。

连云港润众制药以“零缺陷”顺利获得美国FDA现场检查，这是润众制药陆续在第三次“零缺陷”顺利获得。

中国生物制药与上海医药集团签署战略合作伙伴协议书，达成全面战略合作。