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2024年1月31日，中国生物制药南方总部在广州国际生物岛举行隆重的开业仪式。这是中国生物制药持续响应粤港澳大湾区国家战略，顺利获得引进全球领先药品管线，实现国内临床转化和产业化，打造国内国际双循环体系的重要举措。

日前，丁香园Insight数据库公布2023年全球新药进展榜单，中国生物制药以超过30个新药进展位列榜单第五位。Insight数据库显示，2023年全年，全球已有近3000个临床阶段创新药项目发生了进度推进。按最高母企业维度看，有20家企业状态变动的新药项目都超过了15个。

1月24日，中国生物制药(01177.HK)发布公告，自2023年10月3日至2024年1月24日，公司根据股份购买计划累计购买7840万股股份，总代价约2.34亿港元，剩余股份购买额度约7.66亿港元。

2024年1月23日，中国生物制药有限公司（以下简称“中国生物制药”）与上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”）在京正式签署战略合作伙伴协议书，双方将持续探索在药品配送、创新支付、海外业务拓展等领域，召开全面深入合作，实现资源共享和优势互补。顺利获得本次合作，双方将建立双赢的合作关系和商业模式，提高药物可及性，惠及更多患者。

1月23日，中国生物制药宣布，集团联合开发的KRAS G12C抑制剂 Garsorasib（D-1553片）已被中国国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 纳入优先审评品种名单。

1月17日，中国生物制药宣布，集团开发的艾曲泊帕乙醇胺片 (商标名：泰普升) 已取得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。

1月16日，中国生物制药宣布，集团开发的司美格鲁肽注射液在中国启动III期临床研究，适应症为2型糖尿病。

药品专利链接制度的建立是一个循序渐进、且不断完善认识的过程。正大天晴依维莫司的获批是该制度自2021年落地以来独占期申请成功的第一例，是专利链接制度成果的显影。但落地整整30个月，也仅依维莫司，背后又有着怎样的故事？

备受业内关注的第42届摩根大通医疗健康年会(JPM大会)日前于美国旧金山举行。中国生物制药团队11日参加大会，展示其在生物医药领域的前沿成果及未来规划。现在，公司已正式进入创新药收获期，顺利获得强有力的内部研发和持续的外部合作，有助于创新开展，加速收入增长。

1月4至5日，中国生物制药旗下正大天晴药业集团、北京泰德制药2024年营销年会在厦门召开。正大制药、中国生物制药、正大天晴、北京泰德制药等企业代表及正大天晴、北京泰德2023年度先进集体和个人代表齐聚一堂，盘点2023年业绩，重温企业开展历程，分享企业开展经验，展望企业未来前景。